지씨씨엘(GCCL)에서는 의약품 개발 단계별 인허가 절차에 대한 이해를 높이고, 실무에 필요한 인허가 전략을 공유하기 위해 「제약·바이오 인허가 전략」 웨비나를 개최합니다.

이번 웨비나에서는 임상시험계획승인(IND) 및 품목허가(NDA) 신청 절차, 의약품안전나라 활용 방법 등 인허가 관련 주요 내용을 다룰 예정이오니, 관심 있는 입주기업에서는 아래 내용을 참고하시기 바랍니다.

■ 행사 개요

• 주제: 제약·바이오 인허가 전략 – 규제학적인 이해와 실제 사례를 중심으로
• 일시: 2026. 11. 25.(수) 14:00~15:00
• 진행방식: 온라인(Zoom)
• 연자: 최유화 지씨씨엘 사업운영본부장
• 사전등록: https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN__RgNaNesTuqjwrUVwgD7Og
• 문의 : 031-270-1538 / GCCL@gccorp.com

※ 세부 프로그램은 첨부된 포스터를 참고하시기 바랍니다.