한국바이오의약품협회에서는 국내 바이오의약품 기업의 글로벌 시장 진출 과정에서 발생하는 규제 애로사항 해소를 지원하기 위해 「해외 규제 전문가 자문 서비스」를 운영하고 있습니다.

본 서비스는 해외 진출을 목표로 하는 국내 바이오의약품 개발 기업을 대상으로 비임상, 임상, CMC, 인허가(RA), GMP 분야의 해외 규제 전문가 자문을 제공하는 프로그램입니다.

해외 진출 및 인허가 전략 수립에 관심 있는 기업에서는 활용해 보시기 바랍니다.

■ 공고명

* 2026년 바이오의약품 해외 규제 전문가 자문 서비스 신청·접수

■ 지원대상

* 해외 진출을 목표로 하는 국내 바이오의약품 개발 기업

■ 지원내용

* 제품 개발 및 해외 진출 과정에서 발생하는 규제 관련 애로사항에 대한 분야별 해외 규제 전문가 자문 제공

■ 자문분야

* 비임상, 임상, CMC, 인허가(RA), GMP

■ 신청기간

* 2026년 5월 26일 ~ 6월 19일

■ 신청방법

* 신청서 작성 후 이메일 제출 ([bpis@kobia.kr](mailto:bpis@kobia.kr))

■ 관련문의

* 한국바이오의약품협회 산업정보팀 김희경 팀장(T. 02-725-8435, E. bpis@kobia.kr)

자세한 사항은 첨부된 포스터 및 관련 자료를 참고하시기 바랍니다.