붙임 1	특허 컨설팅 지원사업 신청서

바이오헬스 특허 컨설팅 지원사업 신청서
지원분야				□ 특허
컨설팅 희망 기관 기재		1지망
		2지망
		3지망
※ 평가 결과에 따라서 고득점 순으로 1지망 우선 매칭됩니다. (컨설팅 수행기관 리스트 붙임 참조) ※ 2·3지망 선택을 희망하지 않을 경우 “희망기관 없음”으로 기재하실 수 있으며, 이 경우 1·2지망 매칭 실패 시 선정 리스트에서 제외됩니다.
신청기업 현황		기업명						대표자
		사업자등록번호 (법인등록번호)						설립연월일					* 개인: 사업자등록증 “개업연월일” 기준 * 법인: 법인등기부등본의 "회사성립연월일" 기준
		기업분류 (여성·장애인·사회적기업 가점)		□ 여성기업 □ 장애인 기업 □ 사회적 기업 □ 창업기업(업력10년 이내)
		(본사)소 재 지		(주소)
		표준산업분류 업종코드		통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류코드 5자리 기재				총 직원수					(명)
		연구인력		(명)				사업화 인력					(명)
		자본금		백만원				(전년도)매출액					백만원
		누적 투자유치 (금액, 건)		백만원				투자단계 (해당시 체크)					□ 프리~시드 □ 시리즈A
													□ 시리즈B □ 시리즈C
과제 수행	총괄 책임	성 명						부서/직위
		전화번호						이메일
	실무 담당	성 명						부서/직위
		전화번호						이메일
과제현황 (해당란에 체크)		기 술 명		OO기술을 활용한 OO치료 목적의 OO 제품·기기·서비스 등
		기술 개요 (간략히 기재)
		기술분야 (택1)		□ 의료기기 □ 의약품 □ 디지털헬스케어 □ 기타( )
		기술 성숙도 (택1)	구 분	T1(기초연구단계)		T2(실험단계)					T3(시작품단계)				T4(제품화단계)
			단 계	□ 1	□ 2		□ 3		□ 4			□ 5		□ 6	□ 7
		보건의료기술분류		보건의료기술 분류체계 중분류 코드 작성 (ex. 의료영상진단기기 D02)
정부지원사업 수혜 이력 (해당란에 체크, 중복 가능 증빙자료가 제출된 이력만 인정)		(우대) 지원사업 (최근3년)		□ 혁신형 의료기기 기업								□ 혁신형 제약 기업
				□ K-BIC STAR DAY / K-BIC ROUND 참여기업
				□ K-바이오헬스 지역센터 지원사업 참여기업
				□ 개방형 실험실 구축사업 참여기업
				□ 혁신창업멤버스 입주 기업
				□ 창업도약패키지 참여기업
		(서류평가 면제) 지원사업		□ 보건신기술 인증 기업 * 인증기간 유지 기업에 한함						□ (보산진)기술등급평가 “HT1∼HT3”기업 * 2025-2026년 평가 기업에 한함
본 기업은 한국보건산업진흥원에서 주관하는 특허 및 인허가 컨설팅 지원사업에 신청하며, 동 신청서 및 첨부 자료의 기재 내용이 사실임을 확약합니다. 2026년 월 일 대 표 자 : (인) 한국보건산업진흥원장 귀하

신청서 작성 요령

*삭제후 제출

◼ 신청기업 현황

◦표준산업분류 업종코드: 통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류 코드를 참고하여 본 사업을 통해 지원을 받고자 하는 기술의 해당산업 코드(5자리) 기재

◦총 직원수: 공고일 기준 고용보험가입 인력 수 기재

◦연구인력: 공고일 기준 재직 인원 중 연구 개발 인력 수 기재

◦사업화 인력: 공고일 기준 재직 인원 중 사업화 실무 인력 수 기재

◦매출액: 부가가치세 과세표준증명원 기준 전년도 매출액 작성, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자유치 금액: 투자유치 완료 기준으로 누적 금액 기재, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자단계: 투자이력이 있을 경우 라운드 택1하여 기재

* 프리~시드(10억원 이내) / 시리즈A(10~50억원) / 시리즈B(50~100억원) / 시리즈C(100억원 이상)

◼ 과제 현황

◦기술명: ~개발, ~연구 등이 아닌 기술이나 제품 특성에 맞는 기술명 작성

◦기술개요: 기술 주요 특징 위주로 간략히 기재하되, 필요시 도표, 그림 추가 가능

◦기술분야: 신청 기술 기준으로 체크

◦기술성숙도: 보건산업 TRL 분류 체계 참고하여 택1(특허 컨설팅 TRL 1∼2단계, 인허가 컨설팅 TRL 3∼7단계 해당)

	< 보건산업 TRL 분류 체계(예시) >

◦보건의료기술분류: 보건의료기술 분류체계(별첨) 중분류 코드 작성(ex.의료영상진단기기 D02)

◼ 정부지원사업 수혜 이력

◦(가점) 지원사업: 최근 3년동안 수행한 지원사업 이력 모두 체크

◦(서류평가 면제) 지원사업: 보건신기술 인증기간 유지 기업, 2025-2026 기술등급평가 “HT1∼HT3” 등급 체크

붙임 2	특허 컨설팅 지원사업 사업계획서

한국보건산업진흥원 /『특허 컨설팅 지원사업』

사  업  계  획  서

과  제  명  :

기  업  명  :

작성 유의사항 (제출시 삭제)
☞ 모집공고문과 사업계획서 내 작성요령 내용을 숙지한 후, 선정기준의 평가항목을 고려하여 사업계획서의 작성 항목별로 관련 내용을 구체적이고 명확하게 기술 ☞ 동 사업계획서 양식에 제시된 제목 및 표 양식은 준용하여 작성하되, 이 외 사항은 자유 형식 및 분량으로 작성 가능(그림, 도표 삽입 가능) ☞ 항목별로 파란색으로 표기된 작성사항은 빠짐없이 기재하되 해당이 없는 경우는 “해당없음”으로 기재 ☞ 추가 사항이 있는 경우 병렬·하위 항목을 별도 추가하여 작성할 수 있으며 사업계획서 기술 내용이 자세하게 작성될수록 정확한 평가가 가능함 (공개에 민감한 부분은 삭제 후 제출 또는 별도 표기(공개 불가 등) 후 제출) * 사업계획서에 기재되지 않은 사항은 없는 것으로 간주하여 평가에 반영되며, 기재 내용은 실제 사실과 일치하여야 하고, 객관적으로 입증가능해야 함 ☞ 분량은 목차를 표지 및 목차를 제외하고 15페이지 이내로 작성(분량에 따른 불이익은 없음)

1. 기술 개요

1. 1. 기술의 배경 및 주요내용

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술의 개발 배경 2) 해결하고자 하는 기술적 과제 및 컨설팅 필요 내용 3) 주요 핵심기술 개발 내용(구조, 메카니즘 등) 기술 4) 개발기술의 단계(ex. 비임상, 임상1상, 임상2상, 임상3상 등), 목적, 용도, 적용 분야 등 5) 개발기술의 필요성, 기존기술과의 차이 6) 개발기술의 구체적인 내용 및 효과, 특징 등 기술 7) 예방 및 치료의 구체적인 효과, 효능, 활성도 등 관련 데이터 제시 8) 독성, 안전성 데이터 등 실험결과(과학적 데이터를 증명할 수 있는 표 또는 그림 등의 실험결과 제시) 9) 개발기술의 기대효과

1. 2. 핵심기술의 우수성 및 특징

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발이 어느 정도까지 진행되었는지 기술의 완성 정도 기술 2) 기존기술 대비 기술의 독창성, 효율성 및 신기술 분야 개척가능성 등 차별성 기술 (핵심 기술의 국내외 경쟁기술 대비 중요도, 기술 수준(기술난이도, 모방성) 기술) 3) 독자개발, 공동개발, 위탁개발, 기술이전 여부 4) 핵심(원천) 기술 보유 여부 5) 기술인증 보유현황(혁신의료기기, NET, FDA, CE, 기타(해외)인증 등)

1. 3. 국내외 유사․경쟁 제품과의 성능비교

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기존의 국내외 제품 중 품질ㆍ성능ㆍ기능면에서 가장 유사하고 우수한 제품과 비교하되 주요 성능을 가능한 많이 설정하여 성능별로 정량적, 정성적 비교치를 작성

성 능 구 분	(계획)적용제품	국내 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )	선진국 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )
제품외형	[사진]
원천기술
개발상태
방식
…
특이사항

1. 4. 개발목표 제품(기술) 프로파일(TPP, Target Product Profile)

작성사항 (제출시 삭제)
1) 의약품/의료기기 중 해당하는 분야를 택하여 작성 2) 개발 목표 제품(기술)의 적응증, 유형, 효능 등 프로파일 기재

의약품
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	해당되는 세포종류, 생체소재, 인공조직/장기 등 유형설명 작성
3. 제품 변형 여부	분화, 유전자 변형, 등
4. 제품의 생리활성도	제품이 가지고 있는 생리활성도 및 평가할 수 있는 바이오마커 (예, 심근보호제로 개발된 자가골수줄기세포 치료제: 항염증인자A가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정, 혈관생성인자가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정)
5. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 및 이를 측정하는 바이오마커 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성 (migration), 생체 내 분화 등
6. 안전성	- 제품에서 발생이 예측되는 독성과 이를 측정하는 바이오마커 - 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성, 생체 내 분화 등
7. 용량	최저용량, 초적용량, 최대용량
8. 투여방법	주사: 정맥주사, 피하주사, 근육주사, 복강주사, 기타 이식(수술): 신의료기술 여부, 이식 기구 등
9. 제형	액체, 기타 등
10. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭개 기재

의료기기
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	식약처 의료기기 품목 분류에 맞추어 작성 품목명 및 등급 작성
3. 기술구성	제품이 가지고 있는 모양 및 구조적 특성 작성
4. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 기재 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
5. 안전성	- 제품에서 발생이 예측되는 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
6. 사용방법 및 기간	- 제품의 사용방법 및 기간 작성
7. 품질보증	- 생산 제품의 품질관리, A/S·보증 방법 등 기재
8. 사용시 주의사항	사용대상 연령, 성별, 건강상태 등 주의사항 기재
9. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭개 기재

1. 5. 인력 현황

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업) 조직 구성 현황 기재 2) 대표자, 연구개발 인력, 사업화 인력의 보유 역량(학력, 경력, 기술개발 능력, 경영 능력 등 관련 역량) 기재 ※ 4대보험가입자명부상 기재되어 있는 인력에 한하여 기재하되, 대학 또는 병원 등 연구기관의 경우 직접 투입되는 인력에 한하여 기재 ※ 4대보험가입자명부 외 인력(자문, 협력기관 등)은 별도 기입

< 신청기업(관) 조직 현황 >

대 표 이 사
김보건
OO팀			OO팀				OO팀
인원	(명)		인원		(명)		인원	(명)
업무			업무				업무
기술개발 전담조직 유무 (O/X)		기업부설연구소		연구개발전담부서		자체 연구실 운영			전담조직 없음

연구개발 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...
사업화 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...

1. 6. 연구개발 추진 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발 계획 현황 2) 향후 컨설팅을 통한 기술개발 추진 계획 등 사업 전체 로드맵 및 전략을 추진 기간 명시하여 기술

<추진 일정(연구개발-사업화 기간 전체)>

순번	추진 내용	추진 기간	세부 내용
1	OO in vitro/in vivo 효능 검증	00.00 ~ 00.00	유효성 결과 기반 효능 검증
2	OO 임상	00.00 ~ 00.00	임상 1/2a 완료
3	임상 2상 완료 후 허가신청	00.00 ~ 00.00	조건부 허가 신청
4	OO 대상 기술이전	00.00 ~ 00.00	해외 OO 대상 기술이전
…

2. 권리성

2. 1. 핵심 IP의 권리안정성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 핵심 IP에 대한 권리의 수명기간 이후에도 이 기술을 효과적으로 존속시킬 수 있는 방법에 대해 기술 2) 등록된 권리가 무효화되지 않고 안정적으로 유지될 가능성(무효심판 제기가능성, 선행기술조사결과 등을 고려) 여부에 대해 기술 3) 보유 특허의 IP 이용률 기술(제품으로의 적용 비중 등) 4) 특허포트폴리오 확보 전략 기술

2. 2. 핵심특허

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술에서 가장 핵심이 되는 특허(평가대상특허) 1건 기재 (최대 2건까지 기재 가능) ※ 해당 특허를 기준으로 기술 평가가 진행됨에 따라 핵심 기술과 가장 부합한 특허로 기재

출원(등록)번호	※ 신청기술의 핵심이 되는 특허 1건 기재(등록특허는 등록번호 기재)
대표청구항	※ 본 기술을 가장 구체적으로 표현하는 대표 청구항 기재 (제 1항을 의미하는 것이 아님)
Family 해외특허현황	※ 핵심특허의 family 해외특허 국가 및 출원번호 기재(PCT포함)
유사 선행기술 존재 여부 및 차이점	※ 자체 선행기술조사서가 있는 경우 관련 내용을 기재하고, 유사 선행기술과의 차이점 명시

2. 3. 특허 리스트

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술과 관련이 있는 특허 기재

NO	특 허 명	출원번호	출원/등록 일자	출원/등록 국가	비고 (출원/등록)
1	000 치료용 000 추출물	00-0000000-000	출:20.05.03 등:23.12.03	대한민국	등록
2	000 of 0000 Semen for the 000	KR0000/0000000	출:24.08.08	PCT	출원
3	A therapeutic agent containing 000 acid or its derivatives 000 000 000	0000/000000	출:24.05.20	미국	출원

3. 시장성

3. 1. 시장 개요 및 동향

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술․제품의 시장규모에 대해 객관적 자료(출처) 제시 2) 기술의 응용 및 확장가능성 3) 해당기술의 주력제품 시장점유율, 주요 경쟁업체에 대해 기술 4) 기술시장에서의 선호도 5) 해당기술이 최근의 기술 및 산업동향과 얼마나 부합하는지를 기술 ※ 해당제품이 시장에 진입하기 위한 장벽, 시장진입에 따른 규제 또는 장려요인에 대해 기술(법, 규제 및 제약의 강도 등)

3. 2. 적용 제품 용도 및 특성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 적용 제품의 용도, 기능 기술 2) 기존제품 대비 차별성 등을 중심으로 기술

3. 3. 경쟁 제품 및 경쟁기업

작성사항 (제출시 삭제)
1) 경쟁 제품(서비스) 및 경쟁기업과의 비교를 통해 파악된 장단점 기술 2) 비교 우위성을 기반으로 기술의 경쟁력을 확보하기 위한 전략 등을 기술

업체명	국적	사업분야	장⋅단점	신청기업과의 비교(우위)
000 (25’ 00억)	한국	- 000 - 약물전달(DDS) - 매출 00억원( 년)	<장점> - 국내1호 000 업체 - 0000년 코스닥상장 <단점> - 000 000 의존 (기술력 한계 도출/저가정책)	-기술 및 연구개발 역량면에서 당사가 우위에 있음.
000 (25’ 00억)	스위스	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 분야 Global 기업 (스위스, 독일, 영국, 미국 공장) - 10대 000제품 00%비중	-당사가 지향하는 사업모델 -현재 공동 연구 추진
000 硏究所 (25’ 00억)	일본	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 GMP 시설 (연구용 공급/고가정책)	-당사가 지향하는 기술모델 -고품질/고가정책 -QC시스템 벤치 마킹

4. 사업성

4. 1. 해당 기술의 수익 창출 가능성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 제품·서비스 비즈니스 모델 중 수익화를 위한 기간, 유형, 신규성 기재

수익예상기간	※ 제품출시 후 최초판매부터 수익 발생이 가능한 기간(예> 10년)
기술의 수익창출유형 (세부항목 체크)	□ 기존에 없던 새로운 제품이나 서비스를 창출하는 기술 □ 기존에 있던 제품이나 서비스를 대체, 보완하는 기술 □ 기존제품이나 서비스를 생산하는 과정에서 원가구조를 개선하는 기술
대상시장 내 기술 신규성 (세부항목 체크)	□ 현재 제조 및 판매되는 상용기술 □ 현재 제조 판매되는 제품에 신규기술적용 □ 잘 알려진 기술로 새로운 형태 제조 □ 소비자 요구가 있는 제품에 신기술 사용 □ 잘 알려져 있지 않은 기술로 새로운 제품을 만들고 기존분야에 마케팅 □ 새로운 기술로 새로운 제품을 제조하여 신규 분야에 마케팅 □ 현재 판매되지도 않고 증명되지도 않는 기술 사용

4. 2. 해당 기술의 상용화 가능성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 상용화하기 위한 기간, 비용, 계획(개발, 생산, 인허가, 판매 계획 등), 조건, 성공가능성 등 기재 2) 제품 출시 후, 예상 가격 수준 및 제품 수명 기재(근거를 포함하여 기술) 3) 상용화로부터 평가대상기술의 (예상) 매출액 추정치 기재(제품 단가*판매규모 등 근거 포함)

상용화 소요기간	년	상용화 소요비용	백만원
(예상) 가격	백만원	제품 수명	년
◦ - -

<평가대상기술의 (예상)매출액 추정>

(단위: 백만원)

연도	Y+1	Y+2	Y+3	Y+4	Y+5
예상 매출액
예상 매출현실성 (추정 근거)	◦ - -

5. 사업 계획

5. 1. 향후 사업 추진 계획 및 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 제조 및 품질관리 계획(제조시설 및 GMP 인증 등 보유 사항 등 기재) 2) 타겟 시장 및 시장진입계획, 중장기 사업화 전략 및 일정 계획 ※ 사업화 주체의 기술사업화 역량을 나타낼 수 있도록 작성 3) 향후 사업 기대효과

5. 2. 컨설팅 지원사업 활용 계획

작성사항 (제출시 삭제)
1) 지원사업을 통해 얻고자 하는 세부 내용 기술 2) 5. 1. 향후 사업 추진 계획 및 전략과 연계한 본 컨설팅 지원사업 활용 계획 (ex. 특허 출원 및 지재권 확보, 투자유치 및 기술이전 등 컨설팅 목적에 따른 활용 계획 등을 자세히 기재) 3) 지원사업의 사후관리 방안 및 기대효과 작성

5. 3. 컨설팅 지원사업 성과 목표

작성사항 (제출시 삭제)
1) 지원분야 및 컨설팅 활용 계획을 기반으로 사업수행을 통해 달성하고자 하는 목표(협약기간* 내/협약기간* 이후)를 기재 * 협약기간: (특허) 협약일로부터 4개월 - 예시의 성과목표 지표에 없는 사항도 기업의 보유 역량, 계획 등을 종합적으로 고려하여 자율적으로 설정 가능하며, 한가지 이상의 성과목표치를 필수로 설정하여야 함 - 별도 요청 기한까지 성과 목표에 대한 이행 실적을 제출하여야 하며, 추후 증빙이 가능해야 함

< 성과목표 설정 예시 >

성과지표(안)	목표		증빙(추후 제출)
특허	협약기간 내	핵심 기술 특허 출원 0건	특허 출원명세서, 특허등록증 등
	협약기간 이후	특허 등록 0건 / 해외 특허(PCT 등) 추진
투자유치	협약기간 내	투자심의위원회 등 자료 작성에 활용 투자심의위원회/ IR 등 진행	투자(심의)확인서, 투자계약서 (투자기관/투자규모/투자일자 등 기재)
	협약기간 이후	투자유치 계약 체결
기타	협약기간 내	공동연구, 기술교류 등 파트너링 진행 NDA, MOU 등 체결 R&D 사업 등 수주	기술교류, 파트너링 등 참가확인서 NDA, MOU 체결서 R&D사업 수주 확인서 기술이전(거래)계약서 M&A, 창업, 연구·사업화 실적 등
	협약기간 이후	기술이전 및 거래 계약 체결 IPO, 창업, 분사, M&A 등

붙임 3	개인정보 수집·이용 및 제공동의서

개인정보 수집·이용 및 제공동의서

한국보건산업진흥원에서는 개인정보보호법, 정보통신망 이용촉진 및 정보보호 규정 등을 준수하기 위해 최선을 다하고 있으며, 개인정보 수집 동의를 거부하실 경우에는 참가신청이 완료되지 않음을 유의하여 주시기 바랍니다.

1. 개인정보 수집ㆍ이용 목적

- 한국보건산업진흥원에서 진행하는 특허·인허가 컨설팅 지원사업에 지원을 위해 지원신청 및 지원자 관리, 지원 프로그램 대상자 선정 등을 위해 아래와 같은 개인정보를 수집하고 있습니다.

2. 개인정보를 제공 받는 자 : ① 한국보건산업진흥원, ② 수행기관(지원사업 과제수행을 위해 선정하는 컨설팅 수행기관)

3. 개인정보 이용 목적

- 상기 기관의 사업지원을 위한 활용

4. 이용 또는 제공되는 개인정보의 항목

- 성명, 직위, 주소, 연락처, 생년월일, 이메일 주소, 소속, 수상 기록, 논문, 학력 및 경력사항 등 개인 식별 정보 일체

5. 개인정보 수집 동의에 대한 거부의 권리

- 신청자는 개인정보 수집 동의에 대해 거부할 권리가 있음. 다만, 개인정보제공 동의를 거부할 경우에는 한국보건산업진흥원에서 운영하는 컨설팅 지원사업에 대한 공정한 서류심사 등을 위해 참가가 제외될 수도 있음을 이해하여 주시기 바랍니다.

6. 수집된 개인정보의 제3자 제공

- 수집된 참가자의 개인정보는 지원사업 운영의 원활한 수행 목적 외 제3자에게 제공되지 않습니다.

본인은 개인정보 수립 및 이용에 관한 동의를 확인하였으며 상기 내용에 동의합니다.

2026.    .     .

기 관 명	직책	성 명	서 명
지원기업명	대표자
	과제책임자
	참여인원 1
	참여인원 2
	참여인원 3
	참여인원 4
	참여인원 5

붙임 4	기업부담금 납부 동의서

본 사(社)는 「2026년 바이오헬스 특허 및 인허가 컨설팅 지원사업」의 지원대상 기업으로 선정될 경우, 선정통보와 함께 안내된 납부 기한 및 방법에 따라 기업부담금을 납부할 것을 동의하며, 미납시 선정취소 될 수 있음에 동의합니다.

※ 납부방식

◾ 현금 납부액 : 선정통보와 함께 정부지원금 20%에 해당하는 금액을 안내 방법에 따라 기한까지 납부

◾ 기업부담금에 대한 세금계산서 발행 : 매칭된 컨설팅 수행기관이 지원기업에 발급 (기업부담금은 VAT가 포함된 금액이며, 수행기관이 받은 기업부담금액에 한함)

년    월    일

회 사 명 :

대 표 자 :                  (인)

한국보건산업진흥원장 귀하 .

붙임 5	법인등기부등본, 사업자등록증 또는 사업자등록증명원

(필수) 법인등기부등본(법인) / 사업자등록증명원(개인)	발급기관 : 대법원 인터넷 등기소 / 국세청 홈택스
※ 발급방법 : (법인등기부등본) 대법원 인터넷등기소 홈페이지 접속(www.iros.go.kr) - 메인화면 - [등기 열람/발급] - [법인] - 발급하기(말소사항 포함, 공고일 이후 발급본) (사업자등록증명) 홈택스 홈페이지 접속(www.hometax.go.kr) - 로그인 – 민원증명 - 사업자등록증명

붙임 6	국세 및 지방세 완납증명서

(필수) 국세 및 지방세 완납증명서	발급기관 : 국세청 홈택스 / 정부24
※ 발급방법 : (국세완납증명서) 홈택스 홈페이지 접속(www.hometax.go.kr) - 로그인 – 민원증명 – 국세납세증명서 선택 (공고일 이후 발급본) (지방세완납증명서) 정부 24 접속(www.gov.kr) - 로그인 – 검색창에 “지방세 납세증명서” 검색 – 출력 (공고일 이후 발급본)

붙임 7	가점 및 서류평가 면제 증빙서류

(해당시) 가점 및 서류평가 면제 증명서

여성기업확인서/장애인기업확인서/사회적기업확인서

보건신기술(NET) 인증서, (보산진)기술등급평가보고서, (우대)정부지원사업 수행 확인서, 협약서 등